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Absorção

Intramuscular:

  • Absorção fraca e irregular;

  • Para a mesma dose administrada, apenas se atinge 60% do nível plasmático atingido com a administração oral.

Oral:

  • Rápida absorção;

  • O pico de concentração plasmática é atingido ao fim de cerca de 1 hora (pode variar entre 0,08 a 2,5 horas);

  • A absorção é atrasada por comida e anti-ácidos;

  • A biodisponibilidade é próxima de 100%.

Intravenosa:

  • Maior rapidez de ação, uma vez que  é administrado diretamente na corrente sanguínea.

Retal:

  • Bem absorvido;

  • O pico de concentração plasmática é atingido ao fim de cerca de 1.5 horas;

  • A biodisponibilidade é de 90% em relação à via intravenosa.

INCHEM, acedido em 24 de abril de 2017

http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/pim181.htm

TOXNET, acedido em 23 de Abril de 2017

https://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+3057

Trabalho realizado no âmbito da disciplina de Toxicologia Mecanística no ano letivo 2016/2017 do Curso de Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto (FFUP). Este trabalho tem a responsabilidade pedagógica e científica do Prof. Doutor Fernando Remião, do Laboratório de Toxicologia da FFUP.

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